发信人: accura (指导, 博望定远), 信区: Biology
标 题: Re: 搞DNA microarray的老兄
发信站: The unknown SPACE (Wed Mar 1 21:34:00 2000), 站内信件

oligo microarray实际上不是print, 而是在solid surface上合成.
基本的原理是, 先将一个碱基固定上去,(当然, 是按照一定的pattern
固定大量的碱基在很小的一个区域内, 不过一个点只有一个), 然后通过
光化学反应合成oligo. 一次加入一个碱基, 每回光照的时候都通过
一个特定的mask, 所以有些点加入了这一碱基, 有些点没有.这样就
可以在一个chip上合成各种不同的oligo.
一般而言, 会由若干个不同的oligo代表一个gene, 有些是特异的,有些
是非特异的, 这样根据不同的hybirdization intensity就可以得出所
检测的DNA的量.
PCR类的, 从技术上讲要简单的多, 实际上就是把PCR产物通过极细的针尖
点在slide上, (就是一般的slide啦), 然后固化, 后处理. 一般而言, 在
2cm见方的区域内点上5000到6000个点是可行的.
Probe的标记一般是用荧光染料, Cy3-UTP和Cy5-UTP是最常用的.

【 在 bioyy (在太平洋上狗刨。。。) 的大作中提到: 】
: 讲得好。
: 具体一点把，对第一种，多少见方的地板上戳多少个点，如何讨论
: 对第二种呢
: 现在已经不少可以买到，可是想了解它们和一般的dot blot有多少区别
: 谢谢。
: 【 在 penh (怕怕~与bbs共存亡) 的大作中提到: 】
: : 这里的几个print怎么解?


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※ 修改:．accura 于 Mar 1 21:35:56 修改本文．[FROM: 128.104.50.219]
※ 来源:．The unknown SPACE bbs.mit.edu．[FROM: 128.104.50.219]