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Re: 无法解释的结果,有点复杂,有空的同学
[同主题阅读] [版面:生物学] [作者:smallbite] , 2004年06月27日23:51:51
smallbite
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发信人: smallbite (小咬), 信区: Biology
标 题: Re: 无法解释的结果,有点复杂,有空的同学
发信站: Unknown Space - 未名空间 (Sun Jun 27 23:58:12 2004), 站内信件

Thank you for carefully read my post.
你说的对,我只是将问题简化来说了,实际情况要复杂一些
我设计的vector包含3个loxp sites,前两个夹着一个exon,第二个和第三个夹
着一个neo基因,这是很常规的设计方法,整个insert region很大,有3k左右
我可以通过southern blot来检测homologous recombination,因为这个insert
引入了一个新的EcoRI site
我的确得到了homologous recombinated干细胞,并用它做了老鼠,但当我用这个老鼠
和Cre mouse杂交时,我怎么也看不到Cre-loxp recombination
仔细检查才发现第一个loxp site莫名其妙得丢了
如我前面叙述的,这个loxp site夹在两个NcoI site中间,它前面和后面很近
的DNA都进去了,就是这一段丢了


【 在 mfelegans (celegans) 的大作中提到: 】
: Your vector design does not make sense to me, probably I miss some part of
: your experiments. For your insert is only 146 bp, how you select the ES cells
: that have the insert?
: By the way, good luck on your research!
: 【 在 smallbite (小咬) 的大作中提到: 】
: : 辛苦了两年的project彻底失败了,遭受沉重打击,足有两三个月基本什么也没干
: : ,在实验室梦游。最近打起精神,开始仔细检查失败的原因,经过大量的测序工作
: : ,发现是因为发生了一个不可解释的奇怪现象,对此老板和我都毫无头绪,因此
: : post出来,诸位如果有闲有精力,请帮我看看,欢迎任何解释,建议。
: : 简单地说,我的project是要做一个transgenic的mouse,我想通过同源重组(
: : homologous recombination)的方法将一段序列插入到老鼠genomic DNA中去,我
: : 首先克隆了要插入的区域的DNA,然后用它来做target vector。我发现该段DNA中
: : 含有一个NcoI restriction site,序列是CCATGG,因此我就利用这个位点把DNA切
: : 开了,放入了我要插入的序列(长146 bp),这样我的target vector就含有两个
: : NcoI site,中间夹着146bp长的插入序列,这两个NcoI site的前面和后面分别是
: : 一段很长的(大约2.5kb)和genomic DNA sequence一样的序列,用来和genomic
: : DNA发生同源重组。如下图所示。
: : target vector:
: : ------*---CCATGG-->>>>>>>>>>>>>>>--CCATGG---**-------------
: : genomic sequence:
: : ------------------*---CCATGG---**--------------------------
: : 其中-->>>>>>>>>>>>>>>--表示我要插入的长146bp的序列。
: : 我transfect了embronic stem cell,southern blot的结果显示homologous
: : recombination十分成功,我的序列进去了(注:实际情况比我在这儿叙述的要复
: : 杂一点,这个southern blot结果并不能判断上面说的146bp的insert也进到
: : genomic DNA中去了),因此我接着做了blastocyst injection并得到了老鼠,接
: : 着灾难发生了,我怎么也得不到想要的结果,似乎那段146bp的序列丢掉了。后来
: : 我就开始了不断的测序,我确定,第一个NcoI site上游很近(只有21bp的距离)
: : 的一个位点(图中*所示)进去了,第二个NcoI site下游很近(只有22bp的距离)
: : 的另一个位点(图中**所示)也进去了,就是中间的那一段没进去,这实在是不可
: : 思议。老板和我都倾向于认为,homologou recombination本身没有问题,我的
: : insert 序列开始进到了genomic DNA里,但somehow细胞能够修复这段序列,它能
: : 辨认出此146bp是外源的,并用NcoI site把它切下,然后重新ligate。这样两个
: : NcoI重新变回一个,前后的序列都进去了,就是中间的丢掉了。
: : 可是这个解释很crazy,老鼠细胞怎么会有NcoI restriction enzyme呢?
: : 我实在是想不通....
: : 另:看起来这不是一个偶发事件,transfect ES cell后我一共筛选出了13
: : 个positive clone,取了其中6个继续实验,现在看来这6个全都丢失了两个NcoI
: : site中间的insert


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