发信人: tiangeng (田大榜), 信区: Biology
标 题: Re: 为什么有时SDS-PAGE 显示不出小蛋白,
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Jan 5 17:35:09 2006), 转信

另外,最近我看分之克隆手册,里面说stacking gel的Tris应该用Tris Base配.
因为如果Tris.HCl的话,盐就太多了.
而我们实验室的规矩一直是低于7的都是用Tris.HCl,高于7的用Tris Base.
这个也许有点帮助.
至少我前几次跑18%的gel,10K的蛋白带还算sharp.
【 在 bbbddd (小小) 的大作中提到: 】
: Thank you. I'm gonna reprepare running buffer.
: supposed



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